Descripción del Producto
Test rápido HIV 1/2 - Este test proporciona una manera veloz para diagnosticar el Virus de Inmunodeficiencia Humana, permitiendo la detección cualitativa de anticuerpos contra los tipos HIV-1, HIV-2 y subtipo O en muestras de sangre, suero o plasma pt vibramycin. Es empleado exclusivamente para diagnóstico in vitro por personal cualificado en kamagra polo.
Información sobre el HIV
- El HIV (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) produce el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) fr plavix.
- Su envoltura contiene una capa lipídica derivada de la membrana celular del huésped, con varias glucoproteínas en la superficie.
- El genoma del virus consta de dos copias de ARN de sentido positivo.
- El HIV-1 se encuentra en personas con SIDA, complejos relacionados con SIDA y individuos asintomáticos en alto riesgo.
- HIV-1 se clasifica en Subtipo M y Subtipo O, siendo el Subtipo O reconocido en 1990 por sus diferencias significativas.
- El HIV-2 ha sido identificado principalmente en algunos pacientes de África Occidental.
- El HIV-1, HIV-2 y el Subtipo O desencadenan respuestas inmunitarias muy parecidas.
- Detectar anticuerpos en sangre, suero o plasma es el método más comúnmente seleccionado para identificar la exposición al HIV y asegurar la seguridad de productos sanguíneos.
- Pese a las diferencias biológicas y genómicas entre HIV-1, HIV-2 y Subtipo O, existe una reactividad antigénica importante entre ellos.
- La mayoría de los sueros positivos para HIV-2 se detectan utilizando pruebas serológicas de HIV-1.
- El casete de prueba rápida HIV 1/2/O detecta anticuerpos contra estos subtipos en varias muestras.
Funcionamiento de la Prueba
El test rápido HIV 1/2/O es un inmunoensayo cualitativo de membrana. Involucra la disposición de antígenos recombinantes del HIV en la sección de prueba de la membrana, los cuales reaccionan con la muestra (sangre, suero o plasma).
Precauciones y Advertencias
- El test incluye partículas cubiertas con antígenos recombinantes de HIV-1, HIV-2 y del Subtipo O.
- De uso exclusivamente para diagnóstico in vitro por profesionales. No usar después de la fecha de caducidad.
- No comer, beber ni fumar en áreas donde se manipulen muestras o pruebas.
- No usar el test si la bolsa está dañada.
- Tratar todas las muestras como potencialmente infecciosas, siguiendo las normas de seguridad microbiológica.
- Usar ropa protectora apropiada (batas, guantes desechables, y protección ocular).
- Eliminar el test usado conforme a la normativa local vigente.
Almacenamiento y Estabilidad del Kit
- Guardar a temperatura ambiente o refrigerado (2-30 °C).
- El kit es estable hasta la fecha de caducidad indicada en el paquete sellado. Mantener sellado hasta el uso.
- NO CONGELAR el kit.
- No usar después de la fecha de caducidad.
- Para almacenamiento prolongado, mantener las muestras a -20 °C o menos.
- Las muestras de sangre total por punción venosa deben guardarse a 2-8 °C y analizarse en un máximo de 2 días. No congelar la sangre total. Las muestras de punción en el dedo deben testarse de inmediato.
- La humedad y temperaturas no controladas pueden afectar los resultados.
- Las muestras congeladas deben descongelarse y homogeneizarse completamente antes de la prueba. Evitar congelar y descongelar reiteradamente.
- El casete de prueba es apto para pruebas con sangre total (por punción venosa o de dedo), suero o plasma.
- Ejecutar las pruebas inmediatamente después de recolectar las muestras. No dejarlas a temperatura ambiente por períodos largos. Los especímenes de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8 °C por máximo 3 días.
- Si se deben enviar, embalar conforme a las normativas para el transporte de agentes patógenos.
Instrucciones de Uso
Permitir que la prueba, las muestras, el buffer y los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizarla.
Sacar el casete del empaque sellado y usarlo lo más pronto posible. Ubicar el casete en una superficie plana y limpia.
Para muestras de suero o plasma:
Usar el gotero para transferir una gota de suero o plasma (25μL) al área de muestra. Luego, añadir una gota de buffer (40μL) y activar el temporizador. Referirse a la ilustración para más detalles.
Para muestras de sangre total:
Utilizar el gotero para transferir dos gotas de sangre total (50μL) al área de muestra. Luego, añadir dos gotas de buffer (80μL) y activar el temporizador. Consultar la ilustración para más detalles.
Esperar la aparición de líneas coloreadas. Leer resultados a los 10 minutos. No interpretar resultados después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
- Si la muestra contiene anticuerpos contra HIV-1, HIV-2 y/o Subtipo O, aparecerá una línea coloreada en la región de prueba.
- Si contiene anticuerpos tanto contra HIV-1 y/o Subtipo O como HIV-2, se observarán dos líneas coloreadas en la región de prueba, indicando un resultado positivo.
- En ausencia de anticuerpos, no aparecerá ninguna línea coloreada en la región de prueba, indicando un resultado negativo.
POSITIVO: Se desplegarán dos o tres líneas de color. Una línea debe aparecer siempre en la región de control, y al menos una en la región de prueba (T1 y/o T2).
*NOTA: La intensidad del color en T1 y T2 puede variar según la concentración de anticuerpos. Cualquier tonalidad de color en estas regiones se debe considerar positiva.
NEGATIVO: Solo se muestra una línea en la región de control, sin líneas en las regiones de prueba (T1 y T2).
INVÁLIDO: Si no aparece una línea en la región de control, el resultado es inválido. Esto puede ocurrir debido a un error de procedimiento o reactivos degradados.
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